Проект центральной лаборатории препарата вступает в новую фазу в Ливане. 12 ноября 2026 года министр здравоохранения Ракан Нассереддин и президент Ливанского университета Бассам Бадран подписали соглашение о сотрудничестве по созданию референтной лаборатории по безопасности, качеству и эффективности фармацевтических препаратов. Министр планировал открыться в начале 2027 года в городском университете Рафик-Харири в Хадате.
В пятницу 13 ноября на форуме по качеству медицинской помощи Ракан Нассереддин вновь упомянул об этом контракте, подписанном накануне. Он представил его в качестве одного из инструментов своей политики контроля над наркотиками, наряду с новыми правилами оценки и решениями о приостановлении в отношении определенных продуктов.
От объявления до конвенции с университетом
5 ноября министр объявил о предстоящем подписании соглашения с Ливанским университетом. 2 ноября оба учреждения уже рассмотрели административную и техническую подготовку проекта. Таким образом, Конвенция от 12 ноября дает конкретное выражение институциональному этапу, который еще предстоит достичь.
На подписании контракта Ракан Нассереддин указал, что для оснащения лаборатории на первом этапе будет мобилизовано пожертвование Всемирного банка. В этом объявлении не было указано никакой суммы. Объявленное расписание касается начала 2027 года: оно не соответствует ни уже сделанному открытию, ни точной дате начала анализов.
Министр приобщил проект к решению Совета Министров No 8 от 29 октября 2025 года. Он отводит ему роль в анализе и регистрации лекарственных средств и в проверке их качества. Она намерена оказывать техническую поддержку Министерству и Национальному агентству по лекарственным средствам как для местной, так и для импортной продукции.
Лаборатория, подкрепленная университетскими навыками
Для Бассама Бадрана сотрудничество должно включать исследователей, врачей и специалистов из Ливанского университета в службу общественного здравоохранения. Президент университета подтвердил приверженность университета сделать свои научные и человеческие ресурсы доступными и разработать устойчивый инструмент, способный следить за техническими разработками.
В церемонии подписания приняли участие должностные лица факультетов медицины, фармации, здравоохранения и науки, а также представители фармацевтических профессий и парламентского комитета здравоохранения.
13 ноября Ракан Нассереддин напомнил, что страна более 30 лет была лишена своей центральной фармацевтической лаборатории. По его мнению, создание нового инструмента должно позволить контролировать качество и эффективность лекарств. Его ввод в эксплуатацию остается следующим этапом проекта.
Правила оценки и приостановленные продукты
На пятничном форуме, организованном министерством по случаю Всемирного дня качества, Ракан Нассереддин подробно рассказал о двух других мерах. Он объявил об обновлении руководящих принципов и критериев для каждого препарата, поступающего в Ливан, для оценки в соответствии со стандартами Всемирной организации здравоохранения.
Он также сообщил о решениях приостановить некоторые фармацевтические продукты до их рассмотрения в соответствии с критериями. В этом выступлении министр не дал никаких торговых названий или списков продуктов. Таким образом, это объявление не относится к целой категории лечения как к опасному.
Качество больниц в условиях бюджетных ограничений
Приоритет был отдан больницам. Он объявил о готовности своего отделения покрыть расходы любой государственной больницы, решившей участвовать в процессе аккредитации и классификации. Такой подход остается добровольным. Была поднята перспектива сделать его обязательным, не объявляя о немедленном применении нового обязательства.
Ракан Нассереддин также упомянул об укреплении медицинского контроля, с увеличением числа медицинских контролеров, новом подразделении их миссий и ротации среди них. Потребность в медицинском страховании оценивается примерно в 1 миллиард долларов, для конверта, доступного отделу, не превышающего 300 миллионов долларов. Эти суммы были авансированы министром на форуме.
В этом контексте лаборатория Хадат должна обеспечить дополнительные технические возможности для фармацевтического контроля. Подписано соглашение и объявлен горизонт открытия; оборудование площадки и фактический запуск анализов определят оперативный перевод этого партнерства.
Комментарии